基因如何影响儿童发育

什么决定了孩子的发展？虽然不可能解释影响孩子最终成为什么样的人的每一个因素，但研究人员可以做的是研究一些最明显的因素。

这些包括遗传，养育，经验朋友、家庭、教育和人际关系。通过了解这些因素所起的作用，研究人员能够更好地确定这些影响是如何促进发展的。

概述

把这些影响看作是积木。虽然大多数人倾向于拥有相同的基本构建块，但这些组件可以以无数种方式组合在一起。想想你自己整体人格. 今天的你有多少是由你的遗传背景塑造的，有多少是你一生经历的结果？

这个问题一直困扰着哲学家们，心理学家和教育家数百年来经常被称为先天与后天辩论。我们是天生的（我们的遗传背景）还是后天培养的（我们的环境）？今天，大多数研究人员都同意，儿童的发展涉及到一个复杂的相互作用的先天和后天培养。

先天与后天

虽然发育的某些方面可能受到生物学的强烈影响，但环境的影响也可能发挥作用。例如，青春期开始的时间在很大程度上是遗传的结果，但营养等环境因素也会产生影响。

从生命的最初时刻起，遗传和环境的相互作用就决定了孩子是谁，他们将成为什么样的人。虽然孩子从父母那里继承的遗传指令可能会为孩子的发展制定一个路线图，但环境会影响这些方向的表达、塑造或沉默。

为了了解儿童的发展，重要的是要看看有助于塑造儿童发展的生物学影响，经验如何与遗传学相互作用，以及一些可能影响儿童发展的遗传疾病儿童心理学万博maxbetx官网登陆和发展。

产前儿童发育

一开始，当男性生殖细胞或精子穿透女性生殖细胞或卵子的保护性外膜时，孩子的发育就开始了。精子和卵子都含有染色体，它们是人类生命的蓝图。

这些染色体中包含的基因是由一种称为DNA（脱氧核糖核酸）的化学结构组成的，这种结构包含构成所有生命的遗传密码或指令。除了精子和卵子，体内所有细胞都含有46条染色体。

正如你可能猜到的，精子和卵子都只包含23条染色体。这确保了当两个细胞相遇时，产生的新有机体拥有正确的46条染色体。

环境影响

那么，父母双方遗传下来的基因指令究竟如何影响孩子的发育和他们将拥有的特质呢？为了充分理解这一点，首先必须区分孩子的遗传和这些基因的实际表达。

基因型是指一个人遗传的所有基因。表型是这些基因实际表达的方式。表型可以包括身体特征，如身高、肤色或眼睛，以及非身体特征，如羞怯外向。

虽然你的基因型可能代表了孩子成长的蓝图，但这些构建块的组合方式决定了这些基因的表达方式。把它想象成一座房子。同一个蓝图可以导致一系列不同的房子，看起来非常相似，但有重要差异的基础上，材料和颜色的选择在建设过程中使用。

基因表达

基因是否表达取决于两个不同的因素：基因与其他基因的相互作用和基因型与环境的持续相互作用。

• 遗传相互作用：基因有时可能包含相互冲突的信息，在大多数情况下，一个基因将赢得支配地位的战斗。有些基因以加性方式起作用。例如，如果一个孩子有一个高的父母和一个矮的父母，那么这个孩子最终可能会以平均身高来分摊差异。在其他情况下，一些基因遵循显性-隐性模式。眼睛颜色是显性隐性基因起作用的一个例子。棕色眼睛的基因是显性的，蓝色眼睛的基因是隐性的。如果父母一方交出一个显性的棕色眼睛基因，而另一方交出一个隐性的蓝色眼睛基因，显性基因就会胜出，孩子就会有棕色眼睛。
• 基因-环境相互作用：孩子在子宫内和余生所处的环境也会影响基因的表达。例如，在子宫内接触有害药物会对孩子的后期发育产生巨大影响。身高是受环境因素影响的遗传特性的一个很好的例子。虽然儿童的遗传密码可能提供身高的指示，但如果儿童营养不良或患有慢性病，这种身高的表达可能会受到抑制。

遗传异常

遗传指令并非绝对正确，有时会偏离正轨。有时，当精子或卵子形成时，染色体的数目可能会不均匀地分裂，导致有机体的染色体数目多于或少于正常的23条。当这些异常细胞中的一个与正常细胞结合时，合子的染色体数目就会不均匀。

研究人员认为，多达一半的受精卵有多于或少于23条染色体，但其中大多数是自发流产，从未发育成足月婴儿。

在某些情况下，婴儿出生时染色体数目异常。在每一种情况下，结果都是某种类型的综合征，具有一系列明显的特征。

性染色体异常

绝大多数新生儿，包括男孩和女孩，至少有一条X染色体。在某些情况下，大约每500个新生儿中就有1个出生时就有缺失的X染色体或额外的性染色体。Klinefelter综合征、脆性X综合征和Turner综合征都是性染色体异常的例子。

Kleinfelter综合征是由额外的X染色体引起的，其特征是缺乏第二性征的发育以及学习障碍。

脆性X综合征是由于X染色体的一部分与其他染色体连接在一起，形成一条很细的分子链，似乎有断裂的危险。它可以影响男性和女性，但影响会有所不同。一些脆弱的X显示很少，如果有任何迹象，而其他人发展为轻度至严重的智力残疾。

特纳综合征发生时，只有一个性染色体（X染色体）存在。它只影响女性，并可能导致身材矮小，颈部有蹼，缺乏第二性征。与特纳综合征相关的心理障碍包括学习障碍和难以识别通过大脑传递的情绪面部表情.

唐氏综合征

最常见的一种染色体疾病被称为21三体，或唐氏综合征。在这种情况下，孩子在第21条染色体上有三条染色体，而不是正常的两条。

唐氏综合症的特征是面部特征，包括圆脸、斜眼和厚舌头。唐氏综合症患者还可能面临其他身体问题，包括心脏缺陷和听力问题。几乎所有患有唐氏综合症的人都会经历某种类型的智力损伤，但确切的严重程度可能会有很大的不同。

维利韦尔的一句话

显然，基因的影响对孩子的成长有着巨大的影响。然而，重要的是要记住，遗传学只是构成孩子生命的复杂谜团的一部分。环境变量包括父母、文化、教育和社会关系也起着至关重要的作用。