具有遗传双相障碍的机会

如果您有双相障碍并正在考虑有孩子，那么您可能会问自己的问题之一是您是否会将双相情感障碍传递给孩子。双相障碍遗传？Genetics在双相情感障碍中的作用是什么？

双相障碍遗传？

我们已经知道了一些时间躁郁症可以在家庭中运行，现在，通过基因组测序，我们正在学习遗传因素在疾病中的可能作用。虽然遗传的作用是从家庭和双胞胎研究中清楚的，但需要进一步研究。人人

让我们来看看我们对家族史和双相情感障碍的了解，然后在什么基因专家发现了对双相障碍和其他心理健康障碍中个体基因的作用。万博手机客户端

家史

基于家庭历史图表的审查，双极性障碍被认为是心理健康障碍最遗传的一种。万博手机客户端例如，这里是来自一项研究的数据，该研究发现了具有双相障碍的高族联系：

• 一个具有双相情感障碍的父母的孩子，一个没有15％到30％的机会有BP。
• 如果父母双相障碍，那么他们的孩子也有50％到75％的几率。
• 如果您已经拥有一个BP的孩子，那么您的另一个孩子也有15％到25％的机会。
• 如果一个相同的双胞胎有BP，那么另一个差异也有大约85％的几率。在其他三种研究中，相同双胞胎的机会也具有双相障碍的范围从38％到43％，Dizygotic（非相同）双胞胎的含量为4.5％和5.6％。

许多其他研究发现，双相障碍在家庭中运行，虽然并非全部到这个程度。

双相障碍的具体方面也似乎在包括疾病疾病的极性（狂躁vs抑郁症，）震源的频率，存在精神病，自由性，快速循环，相关的酒精使用障碍，恐慌症，以及锂和其他药物等药物的反应性（或缺乏）。

这发病时代对于那些具有更严重的双相障碍的父母或祖父母的儿童，双相情感障碍往往年轻。

Genetics与环境

当双极障碍在家庭中运行时，它引起了问题：与遗传学（特定基因组合）或环境（包括我们的早期幼儿经历，我们如何提出，我们的社会关系，以及我们的社会关系以及我们的社会关系和周围环境的风险增加文化）。

看来，这两个机制可能是在戏剧和贡献双相障碍的因果关系。表观生物学，如何表达基因和基因的研究，解释说，某些环境因素决定了基因的表达甚至在下一代on或关闭某些基因。

双相障碍的遗传学

虽然它在家庭中运行，但定义特定的遗传危险因素更难。看着双相情感障碍遗传学的研究未能找到一种致命的单一基因（例如，囊性纤维化的情况如此），似乎有几种具有许多基因（多种子态）的染色体区域在提高对疾病的易感性方面具有小的效果。

基因中的变体如ANK3，CaCNA1C，NCAN，ODZ4，并被认为增加易感性，但仅解释了遗传风险的非常小的百分比。此外，大多数人与这些“危险的等位基因”没有双相情感障碍。

遗传学和双相药物

我们新的对遗传学的理解是一个单独的问题是遗传学可能在一个人如何对双相障碍的药物作出反应的作用。例如，具有CYP206基因的两份无活性拷贝的那些可能是诸如Risperidone和AripiPrazole的药物代谢差。如上所述，人们对锂等药物的反应可能在家庭中营运。

其他心理健康万博手机客户端障碍

在寻找遗传易感性时，已经注意到双相障碍和双相障碍的基因变异之间存在重叠精神分裂症那SchizoAfferive障碍， 和沮丧。

如果你有双相情感障碍吗？

知道那些患有双相障碍的儿童的双相情感障碍的风险增加，是​​否患有疾病的父母有孩子？

这是一个没有正确或错误答案的问题。有许多可能具有遗传方面的医疗条件。此外，没有单一基因或基因序列，“保证”儿童会产生双相障碍。

值得注意的是，没有什么能说出具有发展精神健康障碍的孩子不会是一个非常满足的经历。万博手机客户端

个人必须为他们和家人做出最好的决定。然而，了解您有一个家庭历史，然而，如果他们表现出任何迹象或症状，可以非常有帮助监测您的孩子，以才能识别之前的情况疯狂的剧集正在发生。

底线

似乎很明显，在双相情感障碍的发展中存在遗传作用，但这种作用似乎是多基因的（受许多不同的基因略微控制）和非常复杂。换句话说，没有单一甚至几种基因变异，导致双相情感障碍，而是一种不同的基因组合可能增加一个人对发展双相情感障碍的易感性。

这种疾病的家族史并非推迟成为父母的理由。您可能希望了解儿童双相情感障碍的红旗，以及不同形式的疾病。